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分享:保溫時間對金屬陶瓷組織、物相和腐蝕性能的影響

2025-06-10 15:27:26 

三元硼化物金屬陶瓷不僅具有優異的強度、硬度和耐蝕性,在高溫下還具有出色的抗氧化性和耐磨損性等[1],近年來成為研究的熱點。利用真空燒結制備金屬陶瓷,可以將金屬相和陶瓷相的優良性能結合起來[2-3],并產生新的性能優勢。

在多種金屬陶瓷中,三元硼化物由于含有B-M離子鍵、B-B共價鍵和M-M金屬鍵,具備出色的抗高溫氧化性能,耐摩擦磨損性能和耐腐蝕性能[4],因此廣泛應用于航空航天、海上船舶、模具等領域[5]。目前常見的三元硼化物有Mo2NiB2,Mo2FeB2,WoCoB和MoCoB。其中,Mo2NiB2金屬陶瓷具有優異的耐摩擦磨損性能和耐腐蝕性能,力學性能接近硬質合金,且密度僅為硬質合金的3/5[6]

KOMAI等[7]制備了Mo2NiB2金屬陶瓷,并在10%(質量分數,下同)HF和10% HCl溶液中測試了其耐蝕性,結果表明,自制Mo2NiB2金屬陶瓷的耐蝕性優于WC-10% Co合金、高速鋼、SUS405、440C、316L和304不銹鋼,這主要是由于Ni元素的存在。代寬寬等[8]使用激光熔覆技術合成了Mo2NiB2金屬陶瓷涂層,對其進行了極化曲線測試,結果表明Q235鋼基體的腐蝕電流密度是Mo2NiB2金屬陶瓷的3倍多,即Mo2NiB2金屬陶瓷涂層大大提高了基體的耐蝕性。ZHENG等[9]研究了不同相含量Mo2NiB2金屬陶瓷的沖蝕性能,結果表明,Mo2NiB2金屬陶瓷材料中Mo2NiB2相的含量越高,其的耐蝕性越高。

利用真空燒結法制備結構致密、含氧量低的高質量Mo2NiB2材料是一種成熟的工藝。但目前探究燒結保溫時間對Mo2NiB2金屬陶瓷組織、物相和腐蝕性能的研究較少。因此筆者使用Mo、Ni、B質量比為2∶1∶2的粉末,利用濕磨法將其混合,最后通過真空液相燒結法反應燒結合成Mo2NiB2金屬陶瓷,并探究了保溫時間對燒結體的影響。

試驗材料為高純度Mo、Ni和B粉末,顆粒大小、純度以及生產公司如表1所示。

表 1試驗粉末原料參數
Table 1.Parameters of experimental powder raw material

按Mo、Ni、B質量比為2∶1∶2將三種粉末混合,利用GMS3-3型行星球磨機濕法球磨,其中球料、混合粉末、無水乙醇(質量比)為6∶2∶1,球磨轉速275r/min,球磨時間24h。

將球磨的混合粉末放置于干燥箱干燥6 h,干燥溫度為80 ℃,之后使用160目(孔徑2 mm)篩子過篩。再對粉末進行壓片處理(壓力為200 MPa,保壓時間為120 s),制成尺寸為?17 mm×3 mm的小圓柱體,最后把壓制完成的試樣放入真空爐(GSL-1600X型真空燒結爐)燒結。燒結參數如下:以10 ℃/min升溫速率升溫至1 240 ℃,保溫20 min,繼續升溫至最高溫度(1 280 ℃),在1 280 ℃下的保溫時間分別為10 min、20 min、40 min和60 min,隨后隨爐冷卻至室溫。

(1)利用X射線衍射儀(XRD,RigakuUltimaIV型)對混合粉末和Mo2NiB2金屬陶瓷的物相組成與組織結構進行表征,工作電壓40 kV、電流30 mA,掃描角度為10°~90 °,掃描速率和步長分別為2(°)/min和0.02。

(2)利用掃描電子顯微鏡(SEM,HitachiTM3030型)、X射線能譜分析儀(EDS,OxfordSwift3000型)表征混合粉末與Mo2NiB2金屬陶瓷的形貌和成分。

(3)利用數字式顯微硬度計(HXD-1000TMC/LCD型,上海泰明光學儀器有限公司)對Mo2NiB2金屬陶瓷表面進行維氏硬度表征,具體測試條件為200g下加載15 s,選取10個點進行硬度測量,取其平均值為最終硬度值。

(4)利用摩擦磨損試驗機(UMTTriboLab Bruker型)對Mo2NiB2金屬陶瓷進行摩擦磨損試驗,摩擦負荷為45 N,摩擦時間為30 min,頻率為5 Hz,磨球為WC。最后再使用白光衍射儀對摩擦后的試樣形貌進行綜合分析,綜合判斷試樣的摩擦磨損性能。

(5)利用電化學工作站(AutolabPGSTAT 302N型)在3.5%(質量分數,下同)NaCl溶液中測試Mo2NiB2金屬陶瓷的動態極化曲線與電化學阻抗譜。采用標準三電極體系,其中Ag/AgCl為參比電極,鉑電極為對電極,Mo2NiB2金屬陶瓷試樣為工作電極,試樣工作面為1 cm2。在動態極化曲線測試中,工作電極以1 mV/s的掃描速率極化。電化學阻抗譜曲線測試電位在開路電位(OCP)±10 mV波動,測試頻率為10-2~105Hz。每次腐蝕測試之前,將Mo2NiB2金屬陶瓷試樣浸泡于3.5% NaCl溶液中2 h。

圖12可見:混合粉末的形狀大小均勻,混合效果較好,這有利于液相燒結制備Mo2NiB2;球磨過程中沒有生成雜質相和其他金屬間化合物,不含雜質。在12°左右出現較寬的B峰,這主要是因為B顆粒受到小球的沖擊轉變成非晶態[10]

圖 1Mo2NiB2混合粉末SEM形貌
Figure 1.SEM morphology of Mo2NiB2mixed powder
圖 2Mo2NiB2混合粉末的XRD圖譜
Figure 2.XRD pattern of Mo2NiB2mixed powder

圖3為不同保溫時間下Mo2NiB2金屬陶瓷的XRD圖譜,從圖中可以發現,Mo2NiB2金屬陶瓷內部主要包含Mo2NiB2相,MoNi相和MoB相。其中保溫10 min時的Mo2NiB2峰值較低,主要是因為此時Mo2NiB2金屬陶瓷的液相反應不夠徹底。保溫20 min和40 min時Mo2NiB2的峰值最高,表明后兩種試驗條件下液相燒結過程更充分。保溫60 min時Mo2NiB2的峰值略微降低,這是由于保溫時間過長導致Mo2NiB2晶粒過度生長。

圖 31 280 ℃下保溫不同時間后Mo2NiB2金屬陶瓷的XRD圖譜
Figure 3.XRD patterns of Mo2NiB2cermet after different insulation time at 1 280 ℃

圖4可見:不同保溫時間下所得Mo2NiB2金屬陶瓷的微觀組織均由白色區域,淺灰色區域和深灰色區域組成。對保溫時間為40 min的試樣各區域進行EDS分析,結果如表2所示。結合XRD分析結果,淺灰色區域主要為Mo2NiB2,白色區域主要為MoB,深灰色區域主要是MoNi。

圖 41 280 ℃下保溫不同時間后Mo2NiB2金屬陶瓷的SEM形貌
Figure 4.SEM morphology of Mo2NiB2cermet after different insulation times at 1 280 ℃: (a) 10 min; (b) 20 min; (c) 40 min; (d) 60 min

當保溫時間為10 min時,Mo2NiB2金屬陶瓷表面粗糙,組織紊亂,存在較多的孔洞。這主要是因為保溫時間過短,Mo2NiB2金屬陶瓷的液相燒結不充分,不足以讓壓實的粉末熔融燒結成塊。延長保溫時間至20 min和40 min,混合粉末充分熔融,液相燒結過程更徹底。金屬陶瓷的組織逐漸平整,孔隙的數量明顯減少且尺寸降低。表明金屬陶瓷致密性由于保溫時間延長得到了提高。此時試樣內部雜質相含量較低,表明Mo、Ni和B反應更充分。當保溫時間為60 min時,Mo2NiB2金屬陶瓷組織平整,但孔隙開始增多。這主要是由于保溫時間過長會導致Mo2NiB2晶粒過度生長。

圖5所示:當保溫時間為10 min時,Mo2NiB2硬度最低,僅為849.1 HV0.2;隨著保溫時間的延長,試樣的硬度先增加后減小;當保溫時間為20,40,60 min時,Mo2NiB2硬度分別為2 553.9,2 784.9,1 948.2 HV0.2。硬度變化的主要原因如下:

圖 51 280 ℃下保溫不同時間后Mo2NiB2金屬陶瓷的硬度
Figure 5.Hardness of Mo2NiB2cermet after different insulation time at 1 280 ℃

(1)10 min保溫不足以使液相燒結反應生成Mo2NiB2硬質相,因此硬度較低。隨著反應逐漸充分,材料硬度逐漸提高。

(2)根據參考文獻,陶瓷材料的硬度σ與材料內部孔隙的關系見式(1)

式中:σ0為同種完全致密材料的強度;p為孔隙的體積分數;b為常數。

同種材料的硬度和孔隙率成反比。當保溫時間為10 min時材料致密性較低,表面顆粒處于未熔融狀態且存在較多孔隙,這削減了試樣的硬度。當保溫時間為20 min和40 min時,Mo2NiB2內部的孔洞由于更徹底的液相反應和顆粒熔化狀態而減少。

(3)隨著保溫時間的延長,Mo2NiB2的晶粒不斷長大。根據經典Hall-Petch理論[11],材料硬度與晶粒大小成反比。因此當保溫時間為60 min時,Mo2NiB2的硬度略有降低。

圖6可見:保溫時間為10,20,40,60 min的Mo2NiB2陶瓷的摩擦因數(COF)分別為0.56、0.36、0.32和0.37。由于磨屑周期性堆積和消除現象增加了摩擦面的表面粗糙度,COF曲線在摩擦磨損過程早期(0~400 s)都經歷了較大的波動。當磨屑被不斷擠壓壓實后,磨損面逐漸變得光滑,摩擦因數穩定在一定區域內。隨著保溫時間的延長,Mo2NiB2的COF數值先降低后增加。當保溫時間為40 min時,試樣具有最小的COF(0.32),此時試樣的摩擦磨損性能最好,而當保溫時間為10 min時,試樣的摩擦磨損性能最差。

圖 61 280 ℃下保溫不同時間后Mo2NiB2金屬陶瓷的COF曲線
Figure 6.COF curves for Mo2NiB2cermet after different insulation time

孔洞的存在是摩擦因數曲線起伏原因之一。孔洞附近的應力集中點在磨損過程容易導致材料斷裂。因此當保溫時間較短(10 min)時,Mo2NiB2存在高孔隙率且內聚力強度低,這會誘導材料斷裂,因此COF曲線發生強烈波動。而當保溫時間為40 min時,試樣的低孔隙率和高內聚力強度有助于COF曲線的穩定。此外,當保溫時間為40 min時,試樣硬度達到2 784.9 HV0.2,高硬度有助于降低COF[12]

圖7可見:四種試樣的磨損面都有明顯的磨痕和犁溝,其都發生了典型的磨粒磨損[13-14]。磨損面積由小到大依次為:保溫40 min試樣、保溫20 min試樣、保溫60 min試樣、保溫10 min試樣。四種試樣的磨損量計算結果見表3,可以看出,當保溫時間為40 min時Mo2NiB2金屬陶瓷的摩擦磨損性能最優,磨損面積最小。

圖 71 280 ℃下保溫不同時間后Mo2NiB2金屬陶瓷的白光干涉圖
Figure 7.White-light interference patterns of Mo2NiB2cermet after different insulation time at 1 280 ℃

一般來說,試樣的COF越小,耐磨損性能越好。隨著保溫時間延長,Mo2NiB2金屬陶瓷的硬度增加,孔隙率降低,在摩擦過程中,具有較低COF的Mo2NiB2受金屬相的擠壓減少,最終獲得了更好的摩擦磨損性能。

圖8表4可見:不同保溫時間所得試樣的腐蝕電流從小到大排序為40 min、20 min、60 min、10 min。當保溫時間為40 min時,Mo2NiB2的腐蝕速率最小,為0.09 mm/a,而保溫10 min所得Mo2NiB2的腐蝕速率最大,達到0.94 mm/a。

圖 81 280 ℃下保溫不同時間的Mo2NiB2金屬陶瓷的極化曲線
Figure 8.Polarization curves of Mo2NiB2cermet with different insulation time at 1 280 ℃
表 4極化曲線擬合結果
Table 4.Fitting results of polarization curves

圖9可見:在最低頻率下,不同保溫時間所得試樣的Z由大到小的排序為40 min、20 min、60 min、10 min,即當保溫時間為40 min時,Mo2NiB2金屬陶瓷的耐蝕性最好,保溫10 min所得Mo2NiB2金屬陶瓷的耐蝕性最差。此時Nyquist圖表現出的規律與Bode圖一致。

圖 91 280 ℃下保溫不同時間的Mo2NiB2金屬陶瓷的電化學阻抗譜
Figure 9.EIS of Mo2NiB2cermet with different insulation time at 1 280 ℃

(1)硬度測試結果表明:隨著保溫時間的延長,Mo2NiB2金屬陶瓷的硬度出現先增大后減小的趨勢,當保溫時間為40 min時,Mo2NiB2金屬陶瓷硬度達到最大,為2 784.9 HV0.2,當保溫時間為10 min時,Mo2NiB2金屬陶瓷的硬度最小,為849.1 HV0.2

(2)摩擦磨損性能測量結果表明,隨著保溫時間的延長,Mo2NiB2金屬陶瓷的摩擦因數呈現先減小后增大的趨勢,當保溫時間為10,20,40,60 min時,其摩擦因數分別0.56、0.36、0.32和0.37。當保溫時間為40 min時,Mo2NiB2金屬陶瓷的耐磨損性能最好。

(3)電化學性能測試結果表明,隨著保溫時間的延長,Mo2NiB2金屬陶瓷的耐蝕性先增后減。當保溫時間為10 min時,耐蝕性最差,腐蝕速率為0.94 mm/a,而當保溫時間為40 min時,耐蝕性最好,腐蝕速率為0.09 mm/a。




文章來源——材料與測試網

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